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人源氧化低密度脂蛋白

簡要描述：abs47014903人源氧化低密度脂蛋白是由過度銅離子介導人血漿來源的純化LDL進行的氧化修飾，無菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可，可用來誘導巨噬細胞形成泡沫樣細胞。另外，還提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用來誘導細胞凋亡/死亡，以及細胞損傷模型。

  • 產品型號：abs47014903
  • 廠商性質：生產廠家
  • 更新時間：2024-08-16
  • 訪  問  量：1851

詳細介紹

品牌absin貨號abs47014903
規格2mg供貨周期現貨
主要用途適用于心血管研究和脂質運輸研究等應用領域醫療衛生,生物產業,制藥
產品描述
描述

人源氧化低密度脂蛋白    低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡稱為 LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉化而來。LDL 是主要的膽gu醇和膽gu醇酯轉運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL 通過受體介導的內吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質運輸研究，也適用于 LDL 代謝及其與心血管疾病的關聯性研究。還能用作細胞標志物和疾病標志物。
      氧化的 LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾 LDL 中的一種，還包括乙酰化 LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的 LDL，這些未經氧化修飾，僅僅是經一般化學修飾的 LDL 稱為衍化 LDL。兩者都可被清道夫受體識別，誘導泡沫細胞的形成。但兩者之間也有些差異，主要表現在：（1）細胞生理功能方面，Ox-LDL 可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝，抑制膽gu醇酯化作用等，但衍化 LDL 無上述效應；（2）Ox-LDL 消耗 LDL 內源性抗氧化物質，使 LDL 上的 E 含量下降，而 MDA-LDL 無上述效應；（3）Ox-LDL 涉及脂質過氧化反應，LDL 中的PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修飾，是直接和 ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；（4）LDL 的氧化修飾中，在氧化程度低時，ApoB 降解；在氧化程度高時，ApoB 又可發生再聚合。MDA-LDL 的修飾中，ApoB 無降解、聚合發生；（5）Ox-LDL 的熒光峰波長為 430nm，而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。
      LDL 氧化修飾的方式有很多種，常見的有：（1）細胞介導的 LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；（2）過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾，如 Ca2+，Fe2+等；（3）還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。
      本品人源氧化低密度脂蛋白是由過度銅離子介導人血漿來源的純化LDL進行的氧化修飾，無菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可，可用來誘導巨噬細胞形成泡沫樣細胞。另外，還提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用來誘導細胞凋亡/死亡，以及細胞損傷模型。
      產品制備：在含10 uM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入過量的EDTA終止氧化反應。

純度
98%
濃度
1.0-4.0 mg/ml
儲存/保存方法
2-8℃保存，6周有效。避免強光直射，不可凍存！
技術指標

濃度：1.0-4.0 mg/ml
內毒素：＜0.05EU/mg protein
緩沖液組分：PBS（含EDTA），pH7.2-7.4
氧化程度：TBARS檢測（根據MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白，Ox-LDL：18~26 nmol MDA/mg蛋白

注意事項
1、本品的稀釋工作液極不穩定，建議現配現用；
2、本品長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正常現象，低速離心3 min去除沉淀后使用即可；
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
基本信息
別名
Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)
外觀
乳狀液體
溫馨提示：本產品僅作科研實驗使用，不支持臨床等研究


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