檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-12 p70抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-12 p70與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、IL-12 p70檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：0.7pg/mL

檢測范圍：31.2 - 2,000 pg/mL

回收率范圍：116-119%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

白細胞介素12p70（IL-12），又稱自然殺傷細胞刺激因子（NKSF）或細胞毒性淋巴細胞成熟因子（CLMF），是一種由40kDa（p40）亞基和35kDa（p35）亞基組成的異二聚多效細胞因子。人p40可作為單體、均二聚體或與p35結合形成IL-12或與p19結合形成IL-23的復合物循環。同源二聚體p40和IL-23均可與IL-12R結合，作為非信號拮抗劑。或者p40也可以綁定到Rβ1,激活小膠質細胞和巨噬細胞。IL-12 p40亞基與另一種異二聚細胞因子IL-23共享，與IL-12相似且不同的生物活性。已知產生IL-12的細胞包括巨噬細胞和樹突狀細胞、單核細胞、朗格漢斯細胞、中性粒細胞、角質形成細胞、漿細胞樣樹突狀細胞、小膠質細胞、CD8+DC（僅小鼠細胞）和非生發中心（CD38-CD44+）B細胞（僅人類細胞）。功能性IL-12顯示增強細胞毒活性和誘導NK細胞、T細胞和樹突狀表皮T細胞內干擾素γ（IFN-γ）的產生。IL12也被報道可由巨噬細胞誘導IFN-γ生產。IL-12與IL-12家族其它成員IL-23和IL-27共同促進CD4+Th1免疫反應的發展。作為對感染的反應，IL-27首先被釋放，促進Th0到Th0/1的轉變。隨后產生IL-12，產生Th1效應細胞。IL-12與IL-18聯合，從效應細胞中產生Th1記憶細胞，這些細胞隨后被IL-23激活。雖然小鼠IL-12對人和小鼠細胞都有活性，但人IL-12對小鼠細胞沒有活性。