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干貨分享 | 腫瘤與巨噬細胞共培養方案

更新時間:2023-12-22      點擊次數:937

腫瘤微環境

 

癌癥的發生與腫瘤微環境有著密切的聯系,腫瘤微環境(Tumormicroenvironment,TME)是指腫瘤細胞產生和生活的內環境,且具有異質性,由腫瘤細胞及其募集的各種基質細胞如巨噬細胞、T細胞、成纖維細胞以及相關細胞因子組成,腫瘤微環境中的巨噬細胞被稱為腫瘤相關巨噬細胞(Tumor-associatedmacrophages,TAMs),是TME中最重要的免疫細胞之一。


圖 瘤內NK細胞缺乏豐富的膜突起

 

免疫細胞中的“臥底"——TAMs

 

殺傷腫瘤?

誘導機體免疫應答?

No!No!No!

 

巨噬細胞可以根據其功能和活化作用分為兩種亞型:經典活化的M1巨噬細胞和替代活化的M2巨噬細胞,M1巨噬細胞主要發揮抗腫瘤、促進免疫的作用,與經典活化亞型相反,替代活化的M2巨噬細胞在促進腫瘤生成、惡性腫瘤發生和免疫抑制中發揮作用,TAMs存在于在腫瘤的各階段,隨著腫瘤的進展,M1型逐漸向M2型極化,早期以M1型為主,中晚期以M2型為主,M2型TAMs數量的增多也提示著預后不良。

 

為什么研究TAMs?



圖 2023年TAMs研究熱點

 

首先TAMs對不同類型癌癥的生物學行為的影響尚未清晰,探究TAMs的作用機制有助于研究者們開發以TAMs為靶點的腫瘤治療,腫瘤治療主要方式包括抑制腫瘤對TAMs的募集和消除腫瘤局部的TAMs,或者通過誘導TAMs表型轉化和削弱其促腫瘤功能,因此,近幾年有關TAMs的研究日益攀升。

 

TAM與癌癥相互作用的研究方式——共培養

 

共培養是指將兩種或兩種以上的細胞放在同一培養系統中培養,來研究細胞間的相互作用。其優點是可以模擬體內環境,以便觀察細胞與細胞、細胞與培養環境之間的相互作用,通過檢測不同細胞因子之間的關系,探討藥物作用機制和可能的作用靶點。常用的方式包括直接接觸共培養和間接接觸共培養,顧名思義,直接接觸式共培養將2種或2種以上細胞按照一定比例培養在同一培養皿中,適用于研究體內鄰近組織細胞相互作用以及誘導細胞分化。間接接觸式培養包括條件培養基共培養法、爬片式共培養法和嵌入式細胞共培養法,今天主要為大家介紹條件培養基共培養和嵌入式共培養兩種方法。

 

1、條件培養基共培養法

 

所用試劑:PRMI-1640基礎培養基abs9484;胎牛血清abs972;青霉素-鏈霉素溶液abs9244;配制成含有10%FBS和1%雙抗的PRMI-1640培養基,PMA abs9107。

 

以THP-1和肺癌細胞共培養為例:

1)選取生長狀態良好密度80-90%的THP-1細胞,消化計數后加入PRMI-1640培養基,THP-1濃度為5×105個/mL;
2)加入100ng/mL PMA充分吹打混勻,鋪入六孔板置于5% CO2、37℃細胞培養箱培養24h(具體濃度和作用時間可能因細胞狀態等因素有所差異),24h后棄掉上清液,PBS洗滌3次,加入1640培養基恢復24h;
3)取一皿生長良好的肺癌細胞,PBS洗滌三次,加入1640基礎培養基(不含血清、含1%雙抗),培養24h,取上清液4℃ 3000rpm離心20min,離心后緩慢吸取上清加入10% FBS,吹打混勻,作為共培養條件培養基,4℃可保存1周,或者-80℃冰箱保存半年;

4)細胞恢復24h,去掉上清,PBS洗滌3次,取一定量的共培養條件培養基加入六孔板中(可設置梯度),補充1640培基至每孔2mL,共培養24h。

 

2、嵌入式共培養(Transwell小室)

 

Transwell小室是一類小室底具有通透性膜的杯狀裝置,小室和培養板底部接種不同種類的細胞,培養時將小室放入培養板從而建立細胞的共培養,Transwell小室也可用于趨化實驗、細胞遷移、細胞侵襲以及藥物轉運實驗等。孔徑分為0.4μm、3μm、5μm、8μm,小于3μm孔徑的小室,細胞不能遷移通過,適用于共培養實驗。膜材質分為PC和PET,PC膜為半透明,PET膜透明,PET更方便在顯微鏡下觀察細胞的狀態。


圖 細胞小室

 

所用試劑:PRMI-1640基礎培養基abs9484;胎牛血清abs972;青霉素-鏈霉素溶液abs9244;配制成含有10%FBS和1%雙抗的PRMI-1640培養基,PMA abs9107;細胞小室(PET膜,24mm,孔徑0.4um,含6孔板)abs7270。

 

1)選取生長狀態良好密度80-90%的THP-1細胞,消化計數后加入PRMI-1640培養基,THP-1濃度為5×105個/mL;
2)加入100ng/mL PMA充分吹打混勻,鋪入六孔板置于5% CO2,37℃細胞培養箱培養24h(具體濃度和作用時間可能因細胞狀態等因素有所差異),24h后棄掉上清液,PBS洗滌3次,加入PRMI-1640培養基培養至80%左右,收集M0巨噬細胞;
3)將培養小室置于6孔板上,上層加入癌細胞,下層加M0型巨噬細胞,兩種細胞均勻分布于各層培養48h,細胞比例因癌細胞種類有所不同。

 

共培養過程中可以觀察巨噬細胞的形態變化。

 

今天的講解就到這里啦,感興趣的小伙伴可以掃碼加群!

 

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貨號

產品名稱

規格

abs972

胎牛血清(優級)

500mL

abs974

胎牛血清(標準級)

500mL

abs9484

RPMI 1640培養基(含L-谷氨酰胺,不含HEPES)

500mL

abs9107

佛波酯

1mg

abs7270

細胞小室(PET膜,24mm,孔徑0.4um,含6孔板)

1箱

abs7274

細胞小室(PET膜,12mm,孔徑0.4um,含12孔板)

1箱




注:本文圖片來自網絡,僅供學習參考用

 

參考文獻


[2] 孟凡榮.巨噬細胞極化狀態對卵巢癌轉移能力的影響[D].天津醫科大學,2018.

[3] Xiang W, Shi R, Kang X, et al. Monoacylglycerol lipase regulates cannabinoid receptor 2-dependent macrophage activation and cancer progression[J]. Nature communications, 2018, 9(1): 2574.



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