人臍靜脈內皮細胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVEC)是臍靜脈的重要構成細胞之一。當進行血管內皮細胞實驗時,通常使用人臍靜脈內皮細胞,而非靜脈內皮細胞或動脈內皮細胞。永生化的HUVEC會通過慢病毒轉染的方式攜帶RFP基因或GFP基因。
表1 HUVEC細胞基本信息
名稱 | HUVEC(人臍靜脈內皮細胞) |
形態 | 上皮樣 |
生長特性 | 貼壁 |
接種密度 | 8.0 x 103-3.0 x 104 viable cells/cm2 |
傳代比率 | 1:2-1:3 |
圖1 HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)
首先要討論的是HUVEC的“嘴巴刁不刁"?
通常來說,HUVEC的“胃口"還是蠻“刁"的,營養需求很高,除了營養種類豐富的F12和胎牛血清(如表2所示),肝素和血管內皮生長因子也是必須的。如圖2所示,長勢良好的HUVEC呈鵝卵石樣,輪廓清晰,鋪展均勻,一般2-3天可傳代。
表2 為HUVEC精心準備的“食譜"
營養 | 含量 |
F12(abs9563) | 90% |
胎牛血清(abs981) | 10% |
肝素(abs47014863) | 終濃度0.1mg/ml |
ECGS血管內皮生長因子(abs04176) | 0.03-0.05mg/ml |
雙抗(abs9244) | 1% |
圖2 長勢良好的HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)
其次要討論一下為啥頭天換液,第二天HUVEC無限細胞系突然出現空泡化?
如圖3所示,嚴重空空泡化的HUVEC。這里要注意的是有限細胞系的空泡化往往是細胞凋亡的顯著特征,與細胞本身狀態有關。而無限細胞系空泡化通常與外界因素有管,有以下兩種可能: 第一點是培養液的pH值與細胞正常所需pH值差別太大,導致細胞代謝異常,出現空泡化;第二點是在細胞培養過程中,由于血清濃度不夠、藥物作用、外界刺激等情況下導致細胞代謝出現問題,內質網應激狀況下會出現細胞空泡化的情況。
圖3 空泡化的HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)
解決細胞空泡化,通常有兩種方法:
1. 測定完培的pH,看其酸堿性是否適宜。多數細胞適宜的pH范圍為7.2-7.4。
2. 若培基或血清是開封存放很久的,可換用新鮮的完配給細胞換液;若都是新開封的,可換用新批次的基培或血配制培養液,給細胞換液觀察。
最后要討論的是如何解決HUVEC聚團問題,培養瓶尤其是培養板的親水性較差時或血清中的促貼壁因子不足時,會導致HUVEC細胞聚團問題。
解決辦法:培養瓶前一天用明膠(abs47051214)包被可有效預防HUVEC聚團。包被方法:以 T25 培養瓶為例,取5ml的明膠,加入培養瓶, 放置37℃條件下至少30分鐘,然后用槍頭將液體吸出即可。如圖示4所示,是鋪展均勻的HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)。
圖4 正常貼壁,伸展均勻的HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)
本期講解就到這里了,下一期您想了解哪種細胞的培養攻略呢?歡迎留言評論哦。如有細胞培養問題,歡迎掃碼加我微信哦。
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貨號 | 品名 | 規格 |
abs977 | 胎牛血清(特級) | 500ml |
abs972 | 胎牛血清(優級) | 500ml |
abs974 | 胎牛血清(標準級) | 500ml |
abs9483 | 高糖DMEM培養基 | 500ml |
abs9484 | RPMI-1640培養基 | 500ml |
abs9505 | MEM培養基 | 500ml |
abs9506 | α-MEM培養基 | 500ml |
abs9554 | Ham's F-12 | 500ml |
abs9561 | DMEM/F-12培養基 | 500ml |
abs961 | 10×PBS緩沖液 | 500ml/500ml×10 |
abs962 | PBS緩沖液 | 500ml |
abs970 | D-PBS緩沖液(1×,無鈣鎂) | 500ml |
abs971 | D-PBS緩沖液(含 Ca2+ Mg2+) | 500ml |
abs9257 | Hanks平衡鹽溶液(不含Ca2+ Mg2+,無酚紅) | 500ml |
abs9258 | Hanks平衡鹽溶液(含Ca2+ Mg2+,無酚紅) | 500ml |
abs47014938 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%),含酚紅 | 100ml |
abs47047375 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%),不含酚紅 | 100mL |
abs9479 | 無DMSO無血清細胞凍存液 | 100mL |
abs9417 | 無血清細胞凍存液 | 100mL |
abs9473 | 細胞凍存液(含血清) | 100mL |
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