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qPCR反應之你問我答

更新時間:2023-01-11      點擊次數:1202

實時定量PCR技術(real-time PCR)也叫qPCR(Quantitave PCR),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,最后通過特定數學原理對未知模板進行定量分析的方法。它是一項臨床上非常成熟的技術,目前在分子生物學領域,qPCR核酸定量好方法。目前仍在全球肆虐的SARS-CoV-2鑒定的“金標準"——核酸檢測就是通過qPCR原理進行的。



圖1 qPCR技術原理簡圖(圖片來自henrik's lab)

那么拿到一個樣本,需要經過以下多項操作流程才能定量檢測到它的核酸含量。其中任何一個步驟操作失誤都會導致它的檢測結果出現異常,那讓小愛來帶您來看下出現常見問題的解答,為您解決qPCR實驗中的痛點!



圖2 qPCR實驗操作流程圖

FAQ:

1、無Ct值出現
a) 檢測熒光信號的步驟有誤:一般染料法采用72℃延伸時采集,探針法則一般在退火結束時或延伸結束采集信號。
b) 引物或探針降解:可通過PAGE電泳檢測其完整性。
c) 模板量不足:對未知濃度的樣品應從系列稀釋樣本的最高濃度做起。
d) 模板降解:避免樣品制備中雜質的引入及反復凍融的情況。
e) 反應循環數不夠:一般都要在35個循環以上,可根據實驗情況增加循環,但高于45個循環會增加過多的背景信號。

2、Ct值出現過晚
a) 擴增效率極低:優化反應條件,嘗試三步法擴增程序,或者重新設計引物。
b) 模板濃度太低:減少稀釋度,重復實驗。
c) 模板降解:重新制備模板,重復實驗。
d) PCR產物太長:一般將PCR產物長度設計為100 bp-200 bp之間。
e) 反應體系中存在PCR反應抑制劑:一般為加入模板時帶入,導致模板質量不高,加大模板稀釋倍數或者重新制備模板重復實驗。

3、陰性對照出現明顯擴增
a) 反應體系組分(如水)被污染:實驗過程中,更換新的Mix或者水重復實驗。
b) 標本間的交叉污染或產物污染:反應體系在超凈工作臺內配制,對實驗室進行嚴格的區分,減少氣溶膠污染;使用帶濾芯的槍頭。
c) 引物二聚體的出現:引物設計不夠優化:應避免引物二聚體和發夾結構的出現。
d) 引物濃度不佳:適當降低引物的濃度,并注意上下游引物的濃度配比。在35循環后陰性對照出現擴增屬正常情況,可配合熔解曲線進行分析。

4、熔解曲線出現多峰
a) 非特異性擴增。
b) 引物設計不佳:避免二聚體和發夾結構的出現。
c) 引物濃度不佳:適當調整引物濃度。
d) 退火溫度低:提高退火溫度。
e) 模板中有基因組DNA的污染:RNA提取過程中避免基因組DNA的污染(DNaseI處理),或通過設計引物避免非特異性擴增。

5、出現引物二聚體
a) 優化擴增條件,如提高退火溫度,可利用梯度PCR,摸索最佳的Tm值。通常兩步循環(由95℃變性步驟直接進入60℃退火和延伸步驟)有利于強效擴增,因此引物設計時設定的成功退火溫度為60°C。
b) 引物濃度太高,適當降低引物濃度。
c) 可通過瓊脂糖凝膠電泳確認引物二聚體。引物二聚體在凝膠的底部形成擴散條帶,通常位于100 bp以下。

6、擴增效率低
a) 反應試劑中部分成分特別是熒光染料降解。
b) 反應條件不佳:適當降低退火溫度或改為三步擴增法。
c) 反應體系中有抑制物:一般為模板中引入,應先把模板適當稀釋,再加入到體系中,減少抑制物的影響。

7、實驗重復性差
a) 加樣體積失準:使用性能較好的移液槍,擴大反應體積,將模板做高倍稀釋,以大體積加入反應體系中。
b) 定量PCR儀不同位置溫度控制不一致:定期校準儀器。
c) 模板濃度太低:模板濃度越稀,重復性越差,減少模板稀釋度或提高加樣體積。
d) qPCR mix沒有混勻,請使用前充分混勻。

 

除了實驗操作的解答外,愛必信擁有全套qPCR解決方案來一站式幫您解決qPCR實驗難題。

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類別

貨號

產品名稱

規格

樣本保存

abs9268

RNA樣品保存液

100mL

abs60330

RNA保護因子

50T

RNA提取純化

abs9331

Trizol(總RNA抽提試劑)

100mL

abs60027

組織/細胞RNA快速提取試劑盒(Dnase I)

50T

abs60030

病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒

50T

abs60028

植物RNA快速提取試劑盒(DNase Ⅰ)

50T

abs60029

全血RNA快速提取試劑盒(Dnase I)

50T

逆轉錄

abs60073

Reverse Transcriptase

10000U/10000U×5

abs60076

Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)

50T/100T

abs60246

逆轉錄一管化三代預混液

100T

qPCR

abs60309

一步法超級多重熒光定量PCR試劑盒(探針)

100T/250T

abs60310

一步法超級熒光定量PCR試劑盒(探針)

100T/250T

abs60093

Multiplex Probe One Step qRT-PCR Kit

100T/500T

abs60086

SYBR High-Sensitivity qPCR SuperMix

1mL×5/1mL×25

abs60087

SYBR qPCR SuperMix Plus(High ROX Premixed)

1 mL×5/1mL×25

abs60088

SYBR qPCR SuperMix Plus(Low ROX Premixed)

1 mL×5/1mL×25

abs60247

抗體染料法定量PCR預混液(通用ROX)

5×1mL

abs60303

染料法熒光定量PCR試劑盒(化學修飾)

100T/200T/500T

abs60304

染料法熒光定量PCR試劑盒(抗體修飾)

100T/200T/500T

abs60305

探針法熒光定量PCR試劑盒

100T/200T/500T

abs60306

UDG探針法熒光定量PCR試劑盒(防污染系統)

100T/200T/500T

abs60307

超級多重熒光定量PCR試劑盒(探針)

100T/200T/500T

abs60308

UDG多重探針法熒光定量PCR試劑盒(防污染系統)

100T/200T/500T

 




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