愛(ài)必信（absin)的轉(zhuǎn)染試劑采用納米膠束轉(zhuǎn)染技術(shù)，新型的動(dòng)物源性的生物可降解納米材料配制，對(duì)細(xì)胞的毒性很低并且擁有轉(zhuǎn)染性能。
該技術(shù)在確保轉(zhuǎn)染效率的前提下，細(xì)胞毒性顯著低于LNP脂質(zhì)體、PEI聚乙酰亞胺、DEAE葡聚糖、高分子聚合物等常見(jiàn)遞質(zhì)。細(xì)胞死亡率小于10%
并且原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染一直都是個(gè)熱點(diǎn)難題，市場(chǎng)還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞和懸浮核酸轉(zhuǎn)染試劑，基于納米膠束的轉(zhuǎn)染試劑解決了這一難題。

PM原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑可用來(lái)轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等200bp以?xún)?nèi)的小分子RNA，可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽(yáng)性率一般在80%以上，基因敲除效果明顯，肝細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上。

• 極低的細(xì)胞毒性：轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

• 轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣，絕大多數(shù)原代細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

• 減輕操作繁瑣程度：無(wú)需特意使用Opti-MEM Medium,無(wú)需4小時(shí)換液，無(wú)換液等待之苦，血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類(lèi)型如下：

PM原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑專(zhuān)門(mén)用于原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：可高效轉(zhuǎn)染多種原代細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)85%以上。

• 極低的細(xì)胞毒性：使用可降解生物材料，細(xì)胞毒性低，轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為客觀(guān)。

• 操作簡(jiǎn)便，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。

圖 . 用PM Plasmid 10ul轉(zhuǎn)染5ug目標(biāo)基因質(zhì)粒到HCT116細(xì)胞，72h后收細(xì)胞提蛋白用Western Blot方法檢測(cè)GST融合蛋白表達(dá)情況，結(jié)果表明GST融合蛋白高表達(dá)。


圖  PM Prime 轉(zhuǎn)染 0.8ug GFP質(zhì)粒于原代肺癌細(xì)胞

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類(lèi)型：大鼠肝細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡上皮細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞、肺癌細(xì)胞、大腸癌細(xì)胞、肝癌細(xì)胞等。

SP懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑專(zhuān)門(mén)用于懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染的試劑。它可用來(lái)轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等200bp以?xún)?nèi)的小分子RNA，可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞。
 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽(yáng)性率一般在75%以上，基因敲除效率在80%以上。

• 極低的細(xì)胞毒性：轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

• 轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣，絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

• 減輕操作繁瑣程度：無(wú)需特意使用Opti-MEM Medium,無(wú)需4小時(shí)換液，無(wú)換液等待之苦，血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。

Fig.Superior knockdown with SP transfection reagent compared on difficult transfection suspension cells. Different suspensioncells were transfected with scrambled or Lamin A/C siRNA (final concentration: 10nM) using SP transfection.

Fig. SP transfection reagent offers high level oftransfection with low concentration of siRNA on primary swine spleen lymphocytes by flow cytometry. 24-well,10ulRFectSP ,16.5pmol siRNA to each well.

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類(lèi)型：K562（人慢性髓系白血病細(xì)胞），BHK-21（乳倉(cāng)鼠腎細(xì)胞），CHO-S（倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞），293F（人腎上皮細(xì)胞），人單核細(xì)胞THP-1細(xì)胞系（懸浮細(xì)胞），原代豬脾臟淋巴細(xì)胞（懸浮原代細(xì)胞），Jurkat ，NB4細(xì)胞（急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞株），MEL（小鼠紅白血病細(xì)胞），巨噬細(xì)胞等。


常規(guī)細(xì)胞轉(zhuǎn)染
1、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒（貼壁細(xì)胞）
專(zhuān)門(mén)用于質(zhì)粒DNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上（EGFP質(zhì)粒）。它不僅可轉(zhuǎn)染較大分子的質(zhì)粒DNA，還可轉(zhuǎn)染RNA和小分子DNA。
產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上。

• 極低的細(xì)胞毒性：使用可降解生物材料，細(xì)胞毒性低，轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為客觀(guān)。

• 操作簡(jiǎn)便，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。

 2、小核酸轉(zhuǎn)染試劑
可用來(lái)轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等200bp以?xún)?nèi)的小分子RNA，轉(zhuǎn)染細(xì)胞包括絕大多數(shù)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，如一般細(xì)胞株、腫瘤細(xì)胞株等。
產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽(yáng)性率高達(dá)90%以上，基因敲除效果明顯，A549細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上

• 極低的細(xì)胞毒性：轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

• 轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣，絕大多數(shù)貼壁細(xì)胞株都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

• 減輕操作繁瑣程度：無(wú)需特意使用Opti-MEM Medium,無(wú)需4小時(shí)換液，無(wú)換液等待之苦，血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。

    除了以上常用的轉(zhuǎn)染試劑以外，還有小核酸活體組織轉(zhuǎn)染試劑等試劑可用選擇。
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