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Absin通路抑制劑系列——DNA甲基化

更新時間:2020-07-22      點擊次數:2406

【DNA甲基化】

DNA甲基化是指在DNA甲基轉移酶(MTase)催化下,在DNA腺嘌呤或胞嘧啶堿基上加一個甲基,是細菌復制后DNA修飾機制中研究多的一種。迄今為止發現的三種核苷酸甲基化形式是:N6甲基腺嘌呤(m6A)、N4甲基胞嘧啶(m4C)和5-甲基胞嘧啶(m5C)。 DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾,抑制基因表達。DNA甲基化主要由DNA甲基轉移酶家族(DNMTs)引起,包括DNMT1、DNMT3a和DNMT3b。傳統上,DNMT1作為主要的維持甲基轉移酶來保持基因組中已建立的DNA甲基化,而DNMT3a和DNMT3b屬于從頭甲基轉移酶,可可逆地甲基化非甲基化DNA。DNA甲基化通過多種機制抑制基因轉錄,包括物理上阻斷轉錄因子的結合和/或作為轉錄抑制因子/輔抑制因子的對接位點發揮作用。 在胚胎發育的表觀遺傳轉錄調控中,DNA甲基化模式是由DNA甲基轉移酶Dnmt3a和Dnmt3b從頭甲基化決定的。


【DNA 甲基化的寫入蛋白】

DNA 甲基化的寫入蛋白稱為 DNA 甲基轉移酶 (DNMT)。DNMT1 是 DNA 甲基轉移酶 (DNMT) 寫入蛋白家族的一員,它在增殖細胞中表達,負責在 DNA 復制期間以一種新型子代 DNA 鏈形式復制甲基化模式。雖然在成年體細胞組織中的表達降低,但甲基化在早期胚胎發育過程中較明顯,且被認為是由基因組核小體缺失區域的寫入蛋白 DNMT3A 和 DNMT3B 執行。DNMT3L 幫助靶向和調控 DNMT3A/3B 功能,并在重新甲基化中發揮作用。DNMT3L 是 DNMT3A/B 的一個非催化同源物,可幫助它們結合靶標 DNA。PCNA、UHRF1、DMAP1、DNMT3L 和組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 等其他蛋白可用于靶向 DNMT 蛋白至相應基因組區域,調控其甲基轉移酶活性,并使其他表觀遺傳標記與 DNA 甲基化保持協調。

通常,與其余基因組相比,正常細胞中的 CpG 島(胞嘧啶-鳥嘌呤核苷酸以頻率 >50% 的串聯形式出現的區域)會被去甲基化。但抑癌基因啟動子區域內癌細胞的 CpG 島會被 DNMT 去甲基化,DNMT 通常在癌細胞中過表達,從而通過減弱腫瘤抑制來增加腫瘤發生。CpG 島過甲基化會破壞 CTCF 蛋白的結合,從而導致關鍵絕緣子區域丟失以及隨后的癌基因激活。DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 在許多癌細胞中過表達,包括急性和慢性髓細胞性白血病以及結腸癌、乳腺癌和胃癌。DNA 基因體和基因間區的低甲基化還與癌癥發作有關,并且可能導致癌癥發作。


DNA甲基化通路示意圖 


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   Decitabine 代替 DNA 摻入胞嘧啶可以將 DNA 甲基轉移酶共價捕獲到 DNA 中,從而導致對該酶的不可逆抑制。
 DNMT   abs817890   5-Azacytidine   320-67-2   200mg   679/td>
   5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷類似物,特異型抑制 DNA 甲基化。
 DNMT   abs810498   RG108   48208-26-0   10mg   890
   RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影響著絲粒衛星序列的甲基化。
 DNMT    abs813813   SGI-110 sodium   929904-85-8  2mg   5198
   SGI-110 sodium是第二代 DNA 甲基轉移酶 (DNMT) 抑制劑,可用于急性髓細胞性白血病 (AML) 和骨髓增生異常綜合癥 (MDS) 的研究。
 DNMT    abs810536   SGI-1027   1020149-73-8   10mg   1067
   SGI-1027 是 DNA 甲基轉移酶 (DNMT) 抑制劑
 DNMT    abs814966   6-Thioguanine   154-42-7   250mg   861
   6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一種抗白血病和免疫抑制劑

 

 

Absin特色產品線:
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