Western blotting是一個步驟繁多的實驗，每一步都會對zui后的結果產生影響，電泳過程是其中關鍵重要的一步。好的電泳能讓目的條帶整齊，結果圖讓人眼前一亮。要做好電泳也并非易事，凝膠質量在其中扮演著重要作用。
電泳的支持介質為聚丙烯酰胺凝膠，該凝膠的聚合由丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺單體在自由基的催化下完成。常用的催化聚合方法有兩種，分別為化學聚合法和光聚合法，實驗室配制凝膠通常為化學聚合。在聚合過程中，TEMED催化過硫酸銨產生自由基引發丙烯酰胺單體聚合，同時甲叉雙丙烯酰胺與丙烯酰胺鏈間產生甲叉鍵交聯，形成三維網狀結構。

聚丙烯酰胺凝膠有兩種形式：SDS-聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)和非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native-PAGE)。
     SDS-PAGE和Native-PAGE的區別在于在樣品和凝膠中是否加入還原劑和SDS。在SDS-PAGE中，蛋白的遷移率只取決于分子量的大小而不受蛋白質原來的電荷和形狀的影響。Native-PAGE依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，蛋白質能夠保持完整狀態。 

根據凝膠孔徑可以分為單一濃度凝膠和梯度凝膠。梯度凝膠從凝膠頂部到底部丙烯酰胺的濃度呈梯度變化，高濃度的丙烯酰胺溶液首先加入到玻璃平板的底部，而后溶液濃度呈梯度下降，因此在凝膠的頂部孔徑較大，而在凝膠的底部孔徑較小。梯度凝膠電泳也通常加入SDS，并有濃縮膠，電泳過程與SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳基本類似。

使用梯度凝膠的優點有以下幾點：

      1．梯度凝膠的分離范圍更寬，可以同時分離較大范圍分子量的蛋白質。單一凝膠電泳對于分子量超過其分離范圍的蛋白質，過大或過小，都不能分離。而梯度凝膠孔徑范圍比單一凝膠大，分子量較大的蛋白質可以在凝膠頂部大孔徑部分得到分離，而分子量較小的蛋白質可以在凝膠底部小孔徑部分得到分離，所以分子量較大和較小的蛋白質可以同時得到分離。

      2. 梯度凝膠可以分辨分子量相差較小，在單一濃度凝膠中不能分辨的蛋白質。蛋白質在梯度凝膠中遷移，經過的孔徑越來越小，直到凝膠的孔徑不能通透，這樣電泳過程中蛋白質就被濃縮，集中在一個很窄的區帶中。而分子量略小的蛋白質可以遷移得更靠前一些，被集中在略前面的區帶中。由于梯度凝膠孔徑逐步變小，在蛋白質不能通透的孔徑附近對蛋白有濃縮作用，所以電泳后形成很窄的區帶，可以分辨出分子量相差較小的蛋白質。對于太稀的樣品，在電泳過程中可以將樣品分幾次加樣，大小不同的蛋白質分子zui終都會滯留在其相應的凝膠孔徑中而得到分離。

      3. 可以直接測定天然狀態蛋白質的分子量而不需要解離為亞基，這一方法可以與SDS-PAGE測定分子量的方法互為補充。
實驗室在自行配制WB所需凝膠時需準備很多試劑和材料，包括：

ddH2O，30%丙烯酰胺混合液(29：1，丙烯酰胺：甲叉丙烯酰胺)，1.5M Tris（pH 8.8），1.0M Tris（pH 6.8）,10% SDS，10%過硫酸銨(APS)，N,N,N',N'四甲基二乙胺(TEMED)等。
其中丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺單體具有神經毒性，作用具有累積性； APS也有一定毒性，對皮膚粘膜有刺激性和腐蝕性；吸入后引起鼻炎、喉炎、氣短和咳嗽等。眼、皮膚接觸可引起強烈刺激、疼痛甚至灼傷。口服引起腹痛、惡心和嘔吐，長期皮膚接觸可引起變應性皮炎。TEMED對粘膜和上呼吸道組織及皮膚有很大的破壞作用，具有強神經毒性。

不想再接觸這些有毒試劑？沒關系~愛必信預制膠來幫您！

愛必信預制膠與傳統的實驗室自行配制凝膠相比，具有以下優點：

      1. 即開即用，不用再自行配制配膠所需溶液、灌膠、等膠凝固，節省您的寶貴的時間和精力；

      2. 不用再接觸丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺，過硫酸銨（APS）以及TEMED等幾種具有積累性神經毒性的試劑；

      3. 大規模生產，膠與膠之間重復性好，質量穩定，不像手工灌膠那樣結果差異大。

產品特點：

      ★ 高性能：分離能力強，分辨率高；

      ★ 超長保質期：2-8℃可以穩定保存一年；

      ★ 兼容性廣：與大多數市售mini電泳槽兼容，包括：Bio-Rad mini-PROTEAN (Ⅱ/3/Tetra system)，Hoefer Mighty Small (SE 250 / SE 260/ SE 280)，Life Technology Novex Mini-Cell (請與我們申請特制擋板配套使用)。

     ★ 快速：僅需40~50min即可完成電泳；

     ★ 重復性高：不同批次預制膠的一致性好； 

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